Solo recuerdo que era un día gris, como quizás no podría ser de otra forma.
No me di cuenta. Pero creo que hasta el sol se escondió detrás de nubes negras para no escuchar lo que nos tenían que decir.
Y así, tragando inconsciencia o esperanza, mi mujer y yo íbamos a una sala, también gris donde nos iban a dar un diagnóstico más o menos definitivo sobre nuestro hijo.
Su madre, tenía la certeza que algo pasaba, hacía ya algunos meses.
Que algo no funcionaba bien.
Y yo con unas prioridades equivocadas trabajaba más que ocuparme de lo que le pasaba a mi hijo.
Tranquilizaba a una madre que anticipaba ya las malas noticias, en forma de ojos tristes y muecas felices vestidas con el traje de la ansiedad.
Caminábamos hacia el inicio de una vida nueva. Dura, tediosa y donde la palabra paciencia sería la única palabra que oiríamos muchas veces.
Nos hicieron pasar a una sala triste donde se notaba que habían pintado las paredes más de una vez. Mobiliario antiguo, y mesas y sillas pasadas de moda. Todo allí era incómodo.
Un bote de escritorio tenía bolígrafos a los que les faltan la capucha y lapiceros sin punta a los que por el uso se les había borrado ya la marca.
Recuerdo que las sillas eran verdes. Viejas, pero verdes. Quizás porque alguien pensó que es el color que se merecen unas sillas en las que se van a sentar unos padres a los que se le va a decir, que el hijo que tenían no era el hijo que tantas veces sus mentes se imaginó.
La profesional llegó en unos minutos.
Pocos pero eternos. Se presentó. No recuerdo su nombre. Mi mente se encargó de borrar su nombre, aunque la razón me decía que ella no tenía culpa nada.
Sé que sonrió. Pero una sonrisa llena de compasión. Ese tipo de sonrisas que son la antesala de una mala noticia.
Esa sonrisa que se tiene cuando le tienes que decir a alguien algo malo, en lo que no tienes nada de responsabilidad.
Fue entonces, sólo entonces cuando entendí que había estado demasiado tiempo viajando en mi trabajo y que no me había dado cuenta de lo que realmente pasaba.
Nos habló de nuestro hijo, desglosando cosas que “no hacía” para los tres años y medio que tenía. Cosas que de manera implacable apuntaban a dos diagnósticos.
Con serenidad, con la voz amable y sabiendo que lo que iba a decir cambiaría nuestras vidas para siempre nos los dijo: “Su hijo presenta rasgos (no sé si uso esta palabra, pero si recuerdo lo que dijo a continuación) y todo apunta a que puedes sufrir TEA o Retraso mental.
Es de las pocas veces en mi vida, que quería hablar, pero no podía,.
Quería preguntar, pero las preguntas morían antes de poder decirlas en alto.
En ese mismo instante, cuando termine aquella frase, sé que algo se rompió dentro de mi.
Sé que en mi interior algo se quebró.
No podía llorar.
Sólo sabía que me había roto por dentro.
Lo demás ya pasó muy rápido.
Yo no me acuerdo de nada más. Imagino que la memoria hace que cosas así se olviden y te acuerdes sólo del color de las sillas y del bote de bolígrafos para que puedas seguir adelante.
Mi mujer y yo volvimos a casa. En la calle ya llovía.
Era de noche. Casi al llegar al portal me di cuenta que nos acaban de dar el diagnóstico de nuestro hijo.
Y fue entonces, solo entonces cuando me di cuenta que estaba llorando lágrimas azules.
Mi mujer y yo nos besamos sabiendo que nuestras vidas habían cambiando radicalmente, pero también sabíamos que juntos seríamos capaces de adaptarnos y sacar adelante a nuestro pequeño.
Un beso amargo pero lleno de amor y de esperanza para lo que el futuro nos tenia preparado.
Mi hijo hoy tiene 13 años y lo estamos consiguiendo.
Es una persona con autismo severo no verbal. Es una persona feliz.
Reflexiones de una persona con autismo
Si lo deseas puedes leer estos post que te pueden ayudar o por lo menos pasar un buen rato. Además sabrás que no estás sola/o en este mundo azul que nos ha tocado vivir y que es un mundo, duro diferente, pero un mundo maravilloso. Simplemente un mundo maravilloso.
Hola buen articulo
Mi hijo se llama Manuel es autista leve y lo amo con todo mi corazón y gracias a Dios a salido adelante
Enhorabuena otro ángel azul que ya vuela….
Holis muy lindo el escrito, yo no tengo niño con autismo, pero siempre leo sobre el tema, muchos no lo creen pero a ellos se tienen que querer y cuidar mucho.
Gracias por ayudar a las familias, que si tenemos un hijo con autismo. Necesitamos a gente como tú
Tengo un nieto 2 añitos con tea.no habla nada
Animo, el desarrollo de cada niño es diferente. Seguro que avanza y al final habla. Confía. Ánimos
Tengo un hijo que un día tuvo AUTISMO alos 2 años de una noche para despertar a otro día…fue horrible y ya es un hombre de 2.10 mts de estatura y estudia para lic.en sistemas computacionales tiene 24 años y casi no se le nota su Autismo….solo hay que tener mucha FE EN DIOS MUCHA FE AMEN.???
Seguro que es una persona maravillosa y tú también, ánimo familia azul
Los niños con Tea ,nacen así o se les puede provocar este diagnóstico,tengo una nietita con este síntoma, pero yo pienso q se le provocó. Por averiguar salido de mi casa y extrañarme mucho soy su abuela,tuvieron q salir de mi casa porq su mamá se porto demasiado atrevida,la niña era muy apegada ami y sienpre q salían a otro lado pedía regresar luego a casa porq me extrañava demasiado,creo q me la castigo mucho,para q se olvidara de mi,no tengo correo por eso lo pongo gracias
Espero me puedan responder
Animo Patricia, todo se arreglará.
Mi nieto tiene 2años 7 meses no dice ni una palabra
Seguro que es una persona maravillosa.
Abrazos y muchos ánimos
Hola ayer recibimos la noticia que nuestro hijo es autista estamos dentro del reino ? lo amamos a nuestros hijo es lo máximo e inteligente saludos
Animo compañero seguro que sois una familia azul maravillosa?????
Hola, tengo un nieto con autismo nivel1 tiene 12 años de edad, hace 2 años le diagnosticaron su condición, no ha sido fácil, pero con el favor de Dios y la ayuda de los especialistas ahí vamos, después de la pandemia mi nieto no ha querido regresar a clases, el dice que es aburrido, que él ya sabe lo que le van a enseñar, acepto sugerencias departe de ustedes, gracias.
Tengo un hijo de 22 años es autismo severo sin lenguaje hoy en día tengo problemas porque en los centros educativos de mi estado lo egresar por su condición y yo me resisto pues en los centros de atención múltiple ( CAM ) hay jóvenes mayores a los 22 años pero hay el desconocimiento de como atender esta condición AZUL es lo más valioso en mi vida y es un ser humano maravilloso con los mismos derechos de toda las personas de su edad. Amo a mi hijo
Mi nietecito es autista , y desde q lo confirmamos todo ha sido en casa con sus papitos dedicación..dedicamos mucho amor y mucha paciencia. Y comprendemos que hay q dejarlo vivir su mundo y no forzar para q aprenda cosas rápidamente, al contrario él capta las cosas y va aprendiendo mucho..es nuevo todo esto ..pero soy abuela feliz de tener a i peques al lado ..aprendiendo muchos cosas de él ???
Hola algo parecido me pasó en la historia contada, pero lo más triste mi ex me dejó por otra mujer tiene 2 hijas normales cuando se fue mi hija tenía 12 años ahora tiene 30 años y me a tocado sóla sacarla adelante, pero gracias a Dios me a dado mucha fortaleza,
Hola me gustaría saber cuántos tipos de autismo hay mi nieto tiene 16 y recién ahora logré los papás lo anoten para un analista pero hay que esperar fecha
Lo lamento solo soy un padre que habla de sus emociones. ????????????????